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Les anticorps de singes sont prometteurs contre les variantes de Covid

Antibodies from monkeys shows promise against Covid variants

New York, 12 août (IANS) Des scientifiques américains ont identifié des anticorps chez des singes qui pourraient aider au développement de vaccins de nouvelle génération qui peuvent offrir une protection supplémentaire contre les variantes émergentes du SRAS-CoV-2 et d’autres virus liés au SRAS.

L’équipe du Scripps Research Institute en Californie a identifié les anticorps, provenant de singes macaques rhésus, qui sont efficaces contre de nombreuses variantes différentes du SRAS-CoV-2, ainsi que d’autres virus du SRAS comme le SRAS-CoV-1, le virus hautement mortel qui a causé un épidémie en 2003.

Ils ont découvert que ces anticorps neutralisants reconnaissent une région de pointe virale qui est relativement plus conservée, ce qui signifie qu’elle est présente dans de nombreux virus du SRAS différents et qu’elle est donc moins susceptible de muter avec le temps.

Les résultats, publiés dans Science Translational Medicine, ont montré que certains animaux sont étonnamment plus capables de fabriquer ces types d’anticorps « pan-SARS virus » que les humains, donnant aux scientifiques des indices sur la façon de fabriquer de meilleurs vaccins.

« Si nous pouvons concevoir des vaccins qui suscitent les réponses larges similaires que nous avons vues dans cette étude, ces traitements pourraient permettre une protection plus large contre le virus et les variantes préoccupantes », a déclaré l’auteur principal Raiees Andrabi, chercheur au Département d’immunologie et Microbiologie.

Dans l’étude, des singes macaques rhésus ont été immunisés avec la protéine de pointe SARS-CoV-2 – la partie extérieure du virus qui lui permet de pénétrer et d’infecter les cellules hôtes.

Deux injections ont été administrées, ressemblant à une stratégie similaire utilisée avec les vaccins à ARNm actuellement disponibles chez l’homme. Contrairement à ces vaccins, cependant, il a été démontré que les macaques avaient une large réponse en anticorps neutralisants contre le virus, y compris des variantes telles que Omicron.

En explorant les structures des anticorps, l’équipe a découvert que ces anticorps reconnaissent une région conservée sur le bord du site où la protéine de pointe se lie aux cellules hôtes, appelée site de liaison du récepteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2). Ceci est différent de la région où la majorité des anticorps humains ciblent, qui chevauche davantage le site de liaison du récepteur ACE2 et est plus variable à changer.

« Les structures des anticorps révèlent une zone importante commune à plusieurs virus liés au SRAS. À ce jour, cette région a rarement été ciblée par des anticorps humains et suggère des stratégies supplémentaires qui peuvent être utilisées pour amener notre système immunitaire à reconnaître cette région particulière du système immunitaire. virus », a déclaré Ian Wilson, DPhil, professeur à l’Institut.

En outre, l’équipe a déclaré qu’il était important de noter que le gène du macaque codant pour ces larges anticorps neutralisants – connus sous le nom d’IGHV3-73 – n’est pas le même chez l’homme. La réponse immunitaire dominante chez l’homme est liée au gène IGHV3-53, qui produit une réponse anticorps neutralisante puissante mais beaucoup plus étroite.

Cependant, les scientifiques affirment que cette découverte ouvre la porte à la conception et à la conception rationnelles de vaccins ou de combinaisons vaccin-adjuvant qui suscitent une protection plus large contre le SRAS-CoV-2 et ses nombreuses variantes.

« Selon notre étude, les macaques ont un gène d’anticorps qui leur offre plus de protection contre les virus du SRAS. Cette observation nous apprend que l’étude de l’effet d’un vaccin chez les singes ne peut que nous mener loin mais révèle également une nouvelle cible pour nos efforts de vaccination. que nous pourrions être en mesure d’exploiter par des stratégies avancées de conception de protéines », a ajouté Dennis Burton, co-auteur principal et président du Département d’immunologie et de microbiologie.

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